Tagged: Samhälle

Upplysningskampanj

Netdoktor och Mag- & tarmförbundet kör just nu en gemensam upplysningskampanj om IBD, och det får mig att inse hur desperat vi också skulle behöva en.

Vi måste arbeta för att förbättra kunskapen om och synen på vår sjukdom. Det är väldigt viktigt! Och jag önskar så jag kunde klona mig flera gånger om och starta en förening med fokus på oss med funktionella mag- tarmsjukdomar.

Tidsgräns på toaletter i Stockholm

En väldigt stor del av livet med tarmsjukdom är problemet med offentliga toaletter. Det finns ganska få toaletter att nyttja när man är ute och rör sig i samhället, och de som finns uppfyller sällan tillgänglighetskriterierna för mag- och tarmsjuka. Detta gör att man kanske drar sig för att gå hemifrån och livet begränsas ytterligare.

Nu planerar Stockholm att installera nya fräscha toaletter. Det låter ju väldigt bra, eller hur? Ännu bättre låter det när det står att de ska vara gratis och självrengörande. Efter varje toalettbesök så gör den rent sig själv, hela toaletten inklusive golvet blir rengjort.

Men, så kommer då det problematiska. Det kommer finnas en maxgräns på hur länge man får befinna sig inne på toaletten. Larm och sensorer känner av när man går in och har man inte kommit ut efter 20-25 minuter så smälls dörren upp automatiskt. Pressansvarig på Trafikkontoret säger ”Man ska inte kunna vara där i flera timmar. Det är en säkerhetsfunktion”

Jag fattar att en säkerhetsfunktion kan behövas, men jag tycker  det är en ganska stor skillnad mellan 20 minuter och flera timmar. 20 minuter låter kanske tillräckligt, förutsatt att du är frisk och inte har någon funktionsnedsättning. Men, tidsbegränsningen gör att det här är toaletter som en tarmsjuk kan få svårt att använda.

Källa: http://www.alltomstockholm.se/stadsliv/article4131400.aos

Läs mer om Tillgänglighet för mag- och tarmsjuka

Aftonbladet fortsätter

aft

Enkelt??? Jag blir riktigt förbannad av att läsa sån här jävla skit. Och sluta för helvete att kalla det för ballongmage!

Tillgänglighet för mag- och tarmsjuka

Jag har precis skrivit färdigt en tenta och sprang då på en rapport från gamla Handikappombudsmannen vid namn Diskriminering och tillgänglighet. En väldigt intressant rapport och även för oss med mag- och tarmsjukdomar.

Gruppen människor med funktionshinder på grund av sjukdomar och andra funktionsstörningar i matsmältningskanalen omfattar här även personer med stomi och inkontinens.

En förutsättning för tillgänglighet och användbarhet av fysisk miljö är för dem att det finns tillgång till lämpligt utformade toaletter.

Det innebär bl.a. att toaletterna ska vara slutna. Det får inte vara öppet under eller över dörrstyckena eller sidoväggarna. Toaletterna ska också vara ordentligt ventilerade och ha slutna avfallskärl. Det ska även finnas tvättmöjligheter inne på toaletten.
Möjligheten för människor med funktionshinder på grund av sjukdomar och andra funktionsstörningar i matsmältningskanalen att ta del av och delta i verksamhet är i hög grad beroende av hur den planeras och genomförs. Tillgänglighet och användbarhet betyder här att det finns tillgång till toaletter som uppfyller nämnda krav och att man håller angivna tider, arbetar i korta pass och tar regelbundna pauser. Det ska även finnas tillgång till anpassad kost.

Jag började fundera igenom hur det ser ut med toaletter på flera offentliga platser och jag kan konstatera att tillgängligheten för oss med mag- och tarmsjukdomar sällan är särskilt bra. Jag tror samtidigt att det är viktigt att vi med mag- och tarmsjukdomar blir medvetna om begreppet tillgänglighet och börjar prata om det. Det är ju ett högaktuellt begrepp med tanke på förändringen i Diskrimineringslagen där nu Bristande tillgänglighet är en av driskrimineringsgrunderna.

Hur ofta besöker du offentliga platser där toaletterna uppfyller tillgängligheten?

Sluta kalla det för ballongmage

Aftonbladet är igång igen med sina artiklar om ballongmage. Jag blir så jävla förbannad på att IBS och ballongmage används synonymt. Det är att förminska vår sjukdom och det helvete vi lider av.

Vi får kämpa och slåss för att få hjälp av vården och det är väldigt sällan vi får ordentlig hjälp. De ord vi använder för att benämna en sjukdom spelar självfallet in på hur vi betraktar sjukdomen. Så fort du använder dig av ballongmage som synonymt med IBS befäster du bilden av ”flummig sjukdom som botas med en yoghurt”

Sjukdomen har ett namn och det är IBS. Använd det! Bidra inte till svårigheterna vi möter i samhället.abbm

Länk till artikeln: http://www.aftonbladet.se/nyheter/article19933339.ab (Obs plus-artikel)

Vill du mejla journalisten som skrev artikeln och kommentera: anders.burstrom@aftonbladet.se

Val 2014

Idag är det dags att gå och rösta. Riktigt skönt att ha så nära till vallokalen samt att de har öppet så pass länge. Någon gång under dagen borde jag kunna ta mig dit, även om inte måendet är på topp idag. För mig är det viktigt att rösta, inte bara för att det är mitt sätt att påverka Sverige, utan även för att jag under många av valen inte kunnat rösta på grund av min sjukdom.

Jag har inte klarat av att ta mig till vallokalen, stå i kö och göra mitt val många gånger tidigare så därför känns det extra viktigt nu när jag faktiskt klarar av att vara mer delaktig i samhället. Jag har även känt mig ganska uppgiven förut eftersom oavsett regering så har sjukskrivningsmöjligheterna för mig med min sjukdom aldrig sett bra ut. Men idag känner jag att det är bättre att jag arbetar för att fler ska få bättre insikt i vad det innebär att leva med IBS så att våra rättigheter inte uteblir än att jag ska försöka hitta ett parti som redan har en lösning klar.

Det är viktigt att vi kämpar för vår sjukdom. Det är viktigt att vi engagerar oss.
Vi kan göra skillnad, vi kan förbättra våra villkor.